Роспотребнадзор: грипп и COVID-19 в РФ будут «ходить» вместе

Вирусы гриппа и новой коронавирусной инфекции будут циркулировать совместно, сообщили в Роспотребнадзоре, передает Интерфакс.

«Особенностью эпидемического сезона 2020-2021 годов гриппа и ОРВИ будет являться возможность одновременной циркуляции вирусов гриппа и COVID-19 (микст-инфекция)», — говорится в сообщении пресс-службы ведомства, размещенном на официальном сайте Роспотребнадзора в пятницу.

Там добавили, что в 15 регионах России стартовало пилотное исследование по оценке распространенности возбудителей ОРВИ, гриппа и COVID-19 в межэпидемический период.

Кроме того, в Роспотребнадзоре отмечают, что период самоизоляции по COVID положительно сказался на заболеваемости другими инфекционными заболеваниями, в частности, существенно снизилось число заболевших корью и кишечными инфекциями.

«Приостановка оказания услуг в сфере общественного питания в связи с распространением новой коронавирусной инфекции COVID-19 повлияла на снижение числа очагов острыми кишечными инфекциями. За 6 месяцев 2020 года отмечается снижение заболеваемости корью (зарегистрировано 1213 случаев заболевания корью (0,83 на 100 тыс. населения), что в 2,7 раза меньше, по сравнению с аналогичным периодом прошлого года)», — отмечается в сообщении.

Ранее в пятницу в Роспотребнадзоре сообщили, что вторая российская вакцина от новой коронавирусной инфекции, которую производит ГНЦ «Вектор» (ЭпиВакКорона), может пройти необходимые клинические исследования и подойти к этапу регистрации в октябре, а в ноябре рассчитывают начать производство.

«Документы на регистрацию вакцины будут поданы непосредственно после завершения второго этапа клинического исследования. Предрегистрационный этап клинического исследования и регистрационные процедуры рассчитываем завершить в октябре 2020 года, чтобы в ноябре перейти к производству вакцины и проведению пострегистрационных многоцентровых клинических исследований (III фаза)», — сообщили «Интерфаксу» в пресс-службе Роспотребнадзора, отвечая на запрос агентства.

Там отметили, что необходимые для регистрации вакцины итоги исследований безопасности (II этап клинических испытаний), как ожидается, будут подведены в сентябре. Эти исследования уже начались, в них принимают участие 86 человек, разделенных на две группы: одна группа (43 добровольца) уже получила вакцину ЭпиВакКорона, другая (43 добровольца) — плацебо. «Добровольцы также госпитализированы на 23 суток. Все добровольцы чувствуют себя хорошо. Общих реакций не выявлено», — отметили в Роспотребнадзоре.

В Роспотребнадзоре также заявили, что на первом этапе исследований были привиты пять добровольцев, и после получения результатов исследования гематологических, биохимических показателей, а также развития местных (болезненность, покраснение, отек в месте укола) и общих реакций (температура, головная боль и др.) были привиты остальные девять добровольцев. Далее был проведен второй этап клинического исследования — слепое плацебо-контролируемое исследование. 43 добровольцам была введена вакцина, еще 43 — плацебо. На этом этапе исследований общих реакций не было выявлено, лишь у двух добровольцев отмечалась болезненность в месте укола, которая прошла в течение двух суток.

В целом самочувствие добровольцев хорошее, а реакции были ожидаемые, отмечают в Роспотребнадзоре.

Там ожидают, что у привитых добровольцев сформируется устойчивый и длительный протективный иммунитет. Вакцина вызывает выработку иммунного ответа после двукратного применения с интервалом 14-21 сутки, сообщают в Роспотребнадзоре.

Выпускаться вакцина будет на производстве «Вектора», а увеличение объемов выпуска будет достигаться за счет привлечения индустриального партнера.