Алевтина Эверстова рассказала о работе первого в стране Центра кардиогенетики Якутска

С 1 июня 2021 года при поликлинике №1 создан и действует первый в России Центр кардиогенетики. Что сделано за это время, рассказала главный врач поликлиники Алевтина Эверстова:

— Наша поликлиника — одно из самых крупных многопрофильных амбулаторно-поликлинических учреждений в республике и оказывает первичную медико-санитарную помощь трети населения города Якутска. На 1 января 2021 года к нам был прикреплен 96181 человек, из них детей 27102.

Центр кардиогенетики создан при научном сотрудничестве с ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» Управления делами Президента РФ, Медицинским институтом СВФУ имени М.К.Аммосова, Республиканским кардиологическим диспансером ГАУ РС(Я) «РБ№1-НЦМ».

В 2021 начата активная работа по выявлению больных кардиологическими заболеваниями преимущественно генетического происхождения, в том числе семейной гиперхолестеринемии, ведётся подготовка к проведению семейного каскадного скрининга.

В рамках проведения диспансеризации определенных групп взрослого населения проводится определение липопротеидов низкой плотности, что не входит в перечень базового обследования.

Проводятся мероприятия по организации раннего выявления семейной гиперхолестеринемии у детей и взрослых с использованием универсального скрининга (массового обследования определенных возрастных групп) в рамках обязательных медицинских осмотров несовершеннолетних, диспансеризации определенных групп взрослого населения и профилактических медицинских осмотров.

На сегодня в рамках проведения медицинского освидетельствования граждан, подлежащих первичной постановке на воинский учет, проведено определение общего холестерина подросткам 2004 года рождения. По результатам обследования подростки направлены на углубленное обследование.

Начато углубленное обследование семей пациентов с ранними инфарктами миокарда и пациентов с кардиомиопатией.

В 2022 году Центр планирует продолжить работу, направленную на раннее выявление кардиологических заболеваний у детей и взрослых преимущественно генетического происхождения, в том числе с использованием универсального и оппортунистического скрининга (несистематизированного определения уровня холестерина у пациентов, обратившихся за медицинской помощью по любым причинам).

В целях раннего выявления заболеваний в рамках ДОГВН (диспансеризации определенных групп взрослого населения), УД (углубленной диспансеризации лиц, перенесших новую коронавирусную инфекцию), МОНС (медосмотра несовершеннолетних) будут включены в перечень обследования дополнительные методы лабораторной и функциональной диагностики.

Своевременное выявление заболеваний сердечно-сосудистой системы, в том числе генетического происхождения, пристальное внимание выявлению и эффективному лечению семейной гиперхолестеринемии — это беспрецедентная возможность предотвратить сердечно-сосудистые заболевания у будущих поколений и значительно снизить смертность от сердечно-сосудистых заболеваний в настоящее время и в будущем.